Впервые метод регуляции активности генов живых существ были описаны в 2006 году исследователями Эндрю Файр и Крэйг Меллоу. Ученые были удостоены Нобелевской премии в сфере медицины и физиологии. В связи с тем, что возбудители вирусных инфекций используют для размножения аппарат раздвоения  ДНК клеток хозяина, знание механизмов  РНК-интерференции позволяет прекратить распространение вируса с помощью блокирования используемых им генов. Ученые отмечают, что для того чтобы предотвратить возникновение побочных эффектов, им необходимо еще найти безопасный способ доставки интерферирующих РНК в инфицированные клетки.

Такой безопасный способ нашли специалисты из Медицинской школы Гарварда, возглавленные Прити Кумара (Priti Kumar), с  помощью синтетических антител, обладающих избирательным сродством к Т-лимфоцитам, так как именно Т-лимфоциты являются средством для размножения ВИЧ. Благодаря этому ученым удалось совершать доставку к Т-лимфоцитам интерферирующих РНК, которые блокируют активность генов. Один из этих трех генов блокирует белок, через который вирус проникает в клетку, остальные два проникают в геном человека  вместе с вирусом, и блокирует уже инфицированные белки. Так как мыши не могут заразиться ВИЧ, для лабораторных исследований вырастили инфицированных мышей с пересаженными стволовыми клетками костного мозга человека. Эксперимент заключался в следующем: при отсутствии лечения ВИЧ быстро размножался в клетках  мышее, а после внутривенного введения интерферирующих РНК вместе с антителами привело к остановке размножения вируса у большинства животных.

Специалисты подчеркивают, что для доказательства  эффективности разработанного метода необходимы более продолжительные лабораторные исследования. Однако при успешном окончании тестирования, новый метод планируют использовать для тех больных, которым не помогает стандартная антиретровирусная терапия.