Новая методика генной терапии, разработанная американскими исследователями, по утверждению её разработчиков, позволит распрощаться со слепотой. Исследование проводилось с привлечением учёных из трёх университетов – Флориды, Пенсильвании и Филадельфии, и под контролем Национального института здравоохранения Соединённых Штатов.
Эксперименты проводились на людях, страдающих от амавроза Лебера,
болезни сетчатки, которая передаётся по наследству и, прогрессируя,
приводит к полной потере зрения. Причина этой болезни – мутация гена
PRE65, который препятствует выработке белка, необходимого для
правильной работы светочувствительной функции сетчатки глаза.
Эксперимент заключался в использовании аденовируса, безвредного для
человека, для доставки к повреждённой сетчатке «нормальных» вариантов
гена. После собственно экспериментов прошёл уже год, а положительные
результаты не только не уменьшились, но даже и показали тенденцию к
нарастанию. У людей, которые прошли экспериментальный курс лечения,
процесс улучшения зрения продолжается до сих пор.
|