На сегодняшний день для того, чтобы проверить развивающегося в утробе матери малыша на развитие синдрома Дауна, проводится исключительно агрессивная диагностика, которая существенно увеличивает риск выкидыша.

 

По этой причине большинство матерей отказываются от проведения этого теста, сходного по технологии проведения с биопсией.

Однако исследователи из Нидерландов объявили, что уже в ближайшее время обнаружить патологии в развитии плода можно будет посредством обычного анализа крови мамы. Всё дело в том, что при развитии синдрома Дауна в крови ребёнка отмечаются не 46 хромосом (соединённых попарно), как обычно, а 46+1 хромосома. То есть, одна из пар содержит «лишнюю» хромосому, что и приводит к развитию этого заболевания.

До сих пор технологические возможности медиков не позволяли проводить такую диагностику, однако уже в ближайшем будущем данная методика будет усовершенствована и доступна для всех медиков, работающих с беременными женщинами. Подобная методика, связанная с выявлением генетических нарушений развития малыша в утробе матери, сейчас используется при анализе жидкости из матки. Главное, что новая технология будет безопасной для здоровья и малыша, и мамы.