Новый тест, разработанный Национальным центром по генным ресурсам в Нью-Мексико, позволяет с большой долей вероятности предсказать более пятисот восьмидесяти генетических заболеваний, передающихся по наследству.
До настоящего времени существовал тест, позволяющий идентифицировать
около ста наследственных болезней, однако ученые из Нью-Мексико
доработали и расширили технологию. Если у обоих родителей присутствуют
копии мутантных генов, то с большой долей вероятности можно ожидать,
что какая-то, возможно, весьма значительная часть из них перейдет к
ребенку.
Анализ крови, который стоит порядка четырехсот
долларов, может выявить такие опасные патологии, как кистозный фиброз
или серповидно-клеточная анемия. Родители, которые полагают, что у их
потомства может развиться подобное серьезное заболевание, могут пройти
через обследование эмбрионов.
Парам, в случае которых генетический тест даст неблагоприятный результат, будет предоставлена психологическая помощь, чтобы специалисты помогли будущим родителям выбрать, как поступить с эмбрионом.
|