Проведенный в университете Тель-Авива крупномасштабный проект дал возможность ученым обнаружить веские доказательства генетической природы заикания: ученые установили, что один и тот же геном родственников провоцирует передачу заикания по наследству.

Специалисты провели полный анализ генетических образцов крови шведских, американских и израильских семей со случаями заикания какого-либо члена семьи и выявили области нескольких хромосом, что оказывают влияние на развитие заикания. Специалисты рассчитывают на то, что вскоре сумеют выявить уже конкретные гены, из-за которых возникают судороги и спазмы мышц речевого аппарата.

Речевым проблемам больше подвержены маленькие дети, хотя эта проблема может возникнуть в любом возрасте. Кстати, мальчики страдают заиканием почти в три раза чаще девочек. Специалисты убеждают родителей в случае появления первых симптомов заикания приводить детей на осмотр в медицинские учреждения каждые два месяца, несмотря на то, что хроническое заикание иногда удается диагностировать лишь по прошествии 6-12 месяцев с момента возникновения артикуляционных судорог.