Проведённое исследование геномов 400 пациентов, страдающих от заикания, показало, что у всех этих людей имеется определённая мутация одного из генов 12-й хромосомы, GNPTAB. Этот ген ответственен за обмен веществ в различных клетках и в целом за правильное использование поступающих веществ.

При этом из 500 человек контрольной группы аналогичная мутация была отмечена только у одного человека. При этом у людей, страдающих от заикания, были отмечены ещё три дополнительные мутации, также ответственные за деятельность фермента GNPT, «переваривающих» полезные вещества в клетках. Дефицит GNPT, как доказано исследователями, приводит к возникновению заболеваний, связанных с проблемами развития костей и соединительных тканей, а также к различным неврологическим заболеваниям.

При этом результаты исследования достаточно оптимистичны: если дело действительно в дефиците GNPT, то лечение заикания может быть построено на создании препарата, который восполняет данный дефицит.