Во всяком случае, до недавнего времени, когда был открыт ген TSPAN12, определяющий развитие экссудативной витреоретинопатии. Это заболевание приводит либо к полной потере зрения ребёнком вскоре после рождения, либо к полной слепоте изначально.

Заболевание это передаётся по наследству. При этом медики отметили, что даже наличие дефектного гена не обязательно означает проблемы со зрением: вполне возможно, что он «выстрелит» в следующем поколении.

В свою очередь, если в семьях, где имеется дефектный ген, проводить коррекционную терапию, это позволит восстановить ген и избавиться от тяжёлого наследия. Ген TSPAN12 отвечает за нормализацию кровообращения в сетчатке глаза на клеточном уровне. По мнению специалистов, сделанное открытие позволит разработать эффективные методики профилактики и лечения слепоты, в том числе – и врождённой.