Несколько дней назад исследователи из Великобритании смогли
разработать новый способ, благодаря которому можно будет доставлять в мозг
геннотерапевтические лекарства. Сложность доставки лекарств непосредственно в
мозг заключается в том, что существует особенный барьер, который не пропускает
в центральную нервную систему лекарства, даже те, что считаются
низкомолекулярными.
Исследователи предложили новое решение данной проблемы. В
качестве лечения использовать экзосомы, размер которых является достаточно
маленьким для того, чтобы проникнуть в ЦНС. Опыты проводились на мышах.
Основной задачей ученых было отключение гена, ответственного за развитие
болезни Альцгеймера.
Проведенные исследования показали достаточно хорошие
результаты. Дело в том, что ген, на который было направлено действие, стал
вести себя менее активно. В частности отмечается, что активность снизилась
более чем на 60 процентов. Ученые после проведенных опытов также предположили,
что новый метод может быть задействован в процессе лечения самых разнообразных
заболеваний.
