Недавняя информация об изъятии партии препаратов ненадлежащего качества, по словам представителей Министерства здравоохранения, касается не препаратов, уже поставленных в аптеки, а тех лекарственных средств, которые находились на аптечных складах в ожидании протокола испытаний (проверки качества).

Перед поступлением в аптеки все лекарственные средства, реализуемые на территории Беларуси, вне зависимости от производства, проходят качественные испытания. Все испытания проводятся в специальных лабораториях Министерства здравоохранения, и только при благополучном завершении исследований партия препаратов получает допуск к реализации – протокол испытаний. Если же испытания подтвердили низкое качество лекарственной продукции, импортёр может либо вернуть препараты поставщику, либо обязан уничтожить некачественные лекарственные средства.

 

На сегодняшний день при Министерстве здравоохранения Беларуси работает 12 современных лабораторий, а действующая при Центре экспертиз и испытаний в здравоохранении Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория даже сертифицирована ВОЗ (таких лабораторий в Европе всего 9).

Информация об изъятии партий некачественных лекарственных средств (как правило, импортируемых) публикуется на сайте Министерства здравоохранения. Всего в текущем году было принято решение об изъятии из обращения 51 партии медицинских препаратов. Уже поступившие в Беларусь лекарства этих партий были изъяты, а компании, занимающиеся импортом лекарственных средств, получили соответствующую информацию.