Миоклоническая эпилепсия нередко называется ещё юношеской и представляет собой возрастное заболевание, которое дебютирует во время подростковой перестройки организма и характеризуется массивными билатеральными миоклоническими приступами, то есть, охватывающими парные органы – конечности, глаза, яичники, молочные железы. Чаще всего, приступы поражают руки и происходят непосредственно после утреннего пробуждения.

Это заболевание ещё называется эпилепсией с изолированными генерализованными судорожными приступами. При этом на ЭЭГ чёткого фокуса и ауры не отмечается. Фактически, заболевание проявляется только в виде тонико-клонических судорожных пароксизмов.

Абсанс представляет собой одну из разновидностей бессудорожных приступов. Абсанс эпилепсия проявляется короткими приступами с отключением сознания и без явственно заметных судорог. На ЭЭГ заметен специфический паттерн в виде генерализованной пик-волновой активности, частота которой составляет 3Гц. В детском и подростковом возрасте именно абсанс эпилепсия является наиболее часто встречающейся разновидностью заболевания.